Desfazendo mitos sobre a hemofilia

Se uma pessoa com hemofilia sofrer um corte, ela vai sangrar até a morte. 

Nem todo sangramento é arriscado. Pessoas com hemofilia podem ter hematomas, sangramento muscular e articulações, o que, se acontece com frequência, é associado com danos a longo prazo. 1

Pessoas com hemofilia tem apenas sangramentos externos, como por um corte ou arranhão. 

Pessoas com hemofilia também podem ter sangramentos espontâneos internamente. As articulações dos joelhos, tornozelos e cotovelos são as mais afetadas. 2

Pessoas com hemofilia possuem uma expectativa de vida curta. 

Com o tratamento adequado, pessoas com hemofilia podem ter uma expectativa de vida quase normal. 2

Hemofilia A pode melhorar com o tempo. 

A hemofilia A é uma doença crônica e vitalícia, causada por falta de coagulação fator VIII, o que normalmente não muda com o tempo. 2

Crianças com hemofilia sempre tem histórico familiar da doença 

A hemofilia é, sim, herdada normalmente. Porém, isso só acontece em um terço dos casos. 3

Hemofilia afeta apenas meninos e homens

O gene da hemofilia é conectado ao cromossomo X, então a maioria das pessoas com hemofilia são homens. Hemofilia pode afetar mulheres, mas é raro4

Ferro, vitaminas e amendoins podem curar a hemofilia 

Hoje, não existe cura para a hemofilia.2 O tratamento atual inclui terapia de reposição do coagulante fator VIII.5

Todos que tem hemofilia A experienciam os mesmos sintomas

Os sintomas de hemofilia A podem variar dependendo do nível do fator VIII. Podem ser categorizados como leves, moderados ou severos. 5

Todos que possuem hemofilia são descendentes diretos da Rainha Victoria da Grã-Bretanha 

Existem muitos tipos de doenças sanguíneas.6 A Rainha Victoria possuía hemofilia B, causada pela falta de um coagulante diferente da hemofilia A. 7

Pessoas com hemofilia não podem praticar esportes

Com o tratamento adequado, pessoas com hemofilia podem praticar uma variedade de esportes, como natação e corrida. Porém, esportes de contato bruto não são recomendados. 2

Todas as formas de hemofilia envolvem uma deficiência na coagulação fator VIII. 

Hemofilia A é a forma mais comum e resulta da falta de coágulos fator VIII. Hemofilia B ocorre por falta do fator IX e hemofilia C por falta do fator XI. 8

Todos com hemofilia vão eventualmente se tornar deficientes por danos às articulações. 

A boa notícia é que com tratamento adequado (profilático), pessoas com hemofilia podem evitar sangramentos frequentes nas articulações e danos a longo prazo. 9