Falando sobre AME com Pepita & Ênio

Existem muitas pessoas envolvidas com a causa da atrofia muscular espinhal, entre elas médicos, famílias, amigos, pesquisadores, grupos de apoio e associações não governamentais. Levar informação e conhecimento sobre a doença para outras pessoas é uma das principais lutas desses grupos. 

Então, com o objetivo contribuir com essas iniciativas, nossos amigos Pepita e Ênio levarão conhecimento, perspectiva e organização para todos os envolvidos na causa de forma lúdica e criativa.

Conheça melhor os nossos amigos Pepita e Ênio:

Pepita & Ênio em: vamos aprender juntos!

No primeiro episódio essa dupla vai se apresentar e contar um pouco sobre suas aventuras!

Pepita & Ênio em: o que é AME?

Em mais um episódio dessa dupla, Pepita & Ênio explicam o que é AME- atrofia muscular espinhal.

Bebês Hipotônicos

Entenda a hipotonia, suas causas, bem como sua relação com a atrofia muscular espinhal

Amamentação do bebê com AME

A atrofia muscular espinhal (AME) é uma doença neurodegenerativa com herança genética autossômica recessiva, de difícil diagnóstico.

Marcos motores durante a infância

Os marcos do desenvolvimento motor são as atividades (posturas e movimentos) que a maioria das crianças consegue fazer em uma determinada idade.

Dificuldades relacionadas à mobilidade

Sabemos que existem diversos tipos e apresentações clínicas de atrofia muscular espinhal (AME), desde os mais comprometidos, como os Tipo 1 que não sentam, até as formas mais leves, como os Tipos 3 e 4 que caminham.

O que é atrofia muscular espinhal?

Acometendo cerca de um a cada 10.000 nascidos-vivos, a atrofia muscular espinhal, popularmente conhecida como AME, é uma rara doença neuromuscular autossômica recessiva degenerativa dos neurônios motores alfa, que leva à fraqueza muscular progressiva e à atrofia.

Estigma Social na AME

A atrofia muscular espinhal (AME) ocasiona diferentes graus de gravidade de fraqueza muscular, encurtamento e atrofia principalmente de regiões de ombro e quadril.