Acometendo cerca de um a cada 10.000 nascidos-vivos, a atrofia muscular espinhal, popularmente conhecida como AME, é uma rara doença neuromuscular autossômica recessiva degenerativa dos neurônios motores alfa, que leva à fraqueza muscular progressiva e à atrofia.
A atrofia muscular espinhal (AME) ocasiona diferentes graus de gravidade de fraqueza muscular, encurtamento e atrofia principalmente de regiões de ombro e quadril.
A atrofia muscular espinhal (AME) é uma doença genética que afeta as células nervosas da medula espinhal que controlam os músculos bem como outras células presentes em todo o corpo.
Madison tem 16 anos de idade e, assim como outros adolescentes, gosta de fazer trilha, curtir com os amigos e ir ao cinema. Além disso, Madison também tem atrofia muscular espinhal (AME) tipo 2.
A atrofia muscular espinhal (AME) é uma doença genética que afeta as células nervosas da medula espinhal que controlam os músculos bem como outras células presentes em todo o corpo.
Existe uma extensa comunidade para Atrofia Muscular Espinhal; Composta por amigos, familiares, médicos, cuidadores, pesquisadores e cientistas, que está sempre trabalhando para entender os desafios diários
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